Добавить в избранное

Что такое гемохроматоз

Гемохроматоз и боли в суставах

Большинство людей даже не задумывается, что за заболевание гемохроматоз. Однако ни один человек задавался вопросом, является ли он носителем дефектного гена, из-за которого развивается это заболевание.

Поскольку симптомы гемохроматоза проявляются не с самого рождения, то вполне возможно, что любой из нас имеет предрасположенность к этой болезни.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Содержание статьи:
Что это за болезнь?
Причины заболевания
Симптомы
Как врач ставит такой диагноз
Лечение болезни

Что такое гемохроматоз?

Гемохроматоз – это сопряженное с генетическим дефектом заболевание, которое характеризуется излишним накоплением железа клетками различных органов, в результате чего происходит нарушение функции этих органов.

Накопление железа в печениСуществует две разновидности этого заболевания: первичный и вторичный гемохроматоз.

Первичный гемохроматоз рассматривается как самостоятельное заболевание, а вторичный – как комплекс симптомов различных патологических состояний.

Причины

Причины развития первичного гемохроматоза кроются в генетической перестройке. Этим обусловлен наследственный характер данной патологии. Дефект гена таким образом влияет на организм, что железо, поступившее с пищей, начинает всасываться и усваиваться, как в условиях дефицита. В результате поступление в организм железа увеличивается в 3 раза, а это примерно 3-4 мг в сутки.

загрузка...

Клетки организма отвечают на такое поступление железа его депонированием. В норме накопление этого микроэлемента происходит в специфических клетках костного мозга. Но когда все ресурсы депонирующих клеток исчерпаны, то начинается поступление железа в несвойственные для него места, а именно – в печень, сердце, поджелудочную железу, суставы и пр.

Накопившееся железо оказывает свое токсическое действие, в результате чего развивается патология органов-мишеней.

Вторичный вариант заболевания возникает в результате:

  • бесконтрольного избыточного поступления препаратов железа в организм;
  • многократного переливания крови;
  • повышенной гибели эритроцитов при гемолитической анемии;
  • чрезмерного потребления продуктом с большим содержанием железа;
  • хронического алкоголизма.

Симптомы болезни

В течении заболевания гемохроматоз выделяют несколько стадий, которые характеризуются следующим образом:

загрузка...
  • Начальная стадия. Эта стадия характеризуется только наличием хромосомного дефекта, когда перегрузки железом клеток еще не возникает. Гемохроматоз развивается медленно, поскольку накопление 20-30 г железа в организме начинается сопровождаться видимой симптоматикой к 40-60 годам. До этих пор человек не чувствует токсического воздействия железа на себе.
  • Стадия излишнего депонирования железа в клетках, но без клинической симптоматики.
  • Стадия развития симптоматики. Наступает эта стадия после 40-60 лет и чаще всего у мужчин.

Симптомы заболевания весьма разнообразны. Но манифестация болезни происходит в виде классической триады симптомов:

Пигментированные слизистые оболочки и кожа

ПигментацияЭтот симптом наблюдается у большинства больных.

За такой симптом гемохроматоз еще именуют «бронзовым диабетом».

Обусловлен такой цвет кожи отложением в ней гемосидерина – пигмента с характерной темно-желтой окраской.

Нарушения функции печени

Поражение печени чаще всего обнаруживают на стадии цирроза. Также является преобладающим симптомом «бронзового диабета». На более ранних стадиях можно обнаружить увеличенную в размерах печень. Увеличена она в результате воспаления клеток в ответ на токсическое действие железа.

Со временем участок с хроническим воспалительным процессом заменяется соединительной тканью. Такой процесс не остается незамеченным и проявляется следующим образом:

  • Нарушения пищеварения проявляется тошнотой, рвотой, поносом, отрыжкой, горечью во рту.
  • Нарушение свертывания крови происходит из-за того, что множество факторов свертывания продуцируются клетками печени, которые при циррозе замещены на соединительную ткань. Среди первых симптомов можно выявить кровоточивость десен и продолжительность кровотечения при различных ранениях, даже самых, казалось бы, незначительных.
  • Желтуха – основной признак патологии печени. Он указывает на то, что клетки повреждены и их содержимое выходит в кровоток. Билирубин окрашивает в характерный цвет кожный покров.
  • Зуд. Вышедшие из поврежденной печени желчные кислоты провоцируют сильный зуд, раздражая нервные окончания. Зуд может распространяться на все тело или локализоваться в конкретном месте. На теле появляются расчесы.
  • Кал становится обесцвеченным, а моча темной. Эти симптомы связаны с нарушением обмена билирубина.
  • Неврологические нарушения. Больной становится отрешенным, страдает оценка обстановки и заболевания. Возможна некоторая эйфория.

Сахарный диабет

Сахарный диабетВозникает эта патология при накоплении в клетках поджелудочной железы избыточного количества железа, в результате чего нарушается продукция инсулина этими клетками. Приводит это к инсулинозависимому сахарному диабету.

Основные проявления:

  • полиурия (большое количество мочи), которая имеет место и в ночное время суток;
  • сильная жажда, что является реакцией на повышенное выделение воды из организма и нарушением баланса осмотического давления крови.

Но есть еще ряд симптомов, которыми проявляется гемохроматоз. Их можно сгруппировать в зависимости от пораженного органа и системы.

Поражение сердечной мышцы

Поражение сердца является одним из ведущих симптомокомплексов. Развивается кардиомиопатия, или патология сердечной мышцы. Проявлений этого синдрома довольно много и все они разнообразны.

Гемохроматоз может вызвать различного рода аритмию, а также нарушение проводимости. При отсутствии должной терапии неминуемо наступает сердечная недостаточность.

Основные ее симптомы:

  • Одышка, которая вначале появляется при выполнении физической работы, а с течением заболевания может возникать и в покое.
  • Быстрая утомляемость и ощущение перебоев в работе сердца при выполнении нагрузок.
  • Боли в области сердца.
  • Кашель с пенистой мокротой возникает на терминальных стадиях сердечной недостаточности, когда в легких происходит застой жидкости.

Дисфункция кишечника

Истончение ногтейНарушение работы кишечника происходит из-за накопления в клетках кишечной стенки большого количества железа, в результате чего стало невозможным выполнение клетками всасывания питательных веществ с пищи.

Непереваренная пища покидает кишечник с поносом, а человек, не получив необходимых для организма веществ, начинает стремительно терять вес.

Из-за неполучения в полном объеме строительного материала для клеток возникает:

  • сухость кожи, шелушение;
  • выпадение волос, истончение ногтей;
  • снижение остроты зрения;
  • кровоточивость десен и пр.

Артропатия

Развивается поражение суставов в результате накопления железа в синовиальной жидкости и хрящевых клетках. Но не только железо приводит к нарушению функции суставов. Вместе с железом происходит накопление кристаллов кальция в структурных элементах сустава.

Кальцификация вызывает поражение, которое сходно с артритом. Но еще до развития признаков артрита гемохроматоз может вызывать у больных сильные болевые приступы, которые похожи на приступы подагры.

Механизм такого приступа объясняется возникновением синовита в результате быстрого перехода кальция из хрящевых клеток в синовиальную жидкость. С течением времени суставы подвергаются сильным деструктивным изменениям.

АртропатияСуставная форма гемохроматоза проявляется:

  • Характерное поражение проксимальных межфаланговых суставов второго и третьего пальцев кисти.
  • Преобладает поражение мелких суставов кистей, что может напомнить ревматоидный артрит.
  • Прогресс заболевания характеризуется вовлечением в патологический процесс постепенно всех суставов кисти, затем локтевого, коленного, плечевого и тазобедренного. Поражение крупных суставов говорит о далеко зашедшем процессе.

Остеопороз

Механизм возникновения остеопороза схож с таковым при артропатии.

ОстеопорозПроявляется остеопороз патологической хрупкостью костей. В итоге больной страдает от болей в костях, переломов от незначительной травмы или нагрузки на кость.

Кроме вышеперечисленных основных нарушений со стороны внутренних органов, также может встречаться поражение гипофиза, надпочечников, нарушается половая функция.

Как врач ставит такой диагноз

Выявить гемохроматоз можно по жалобам и совокупности внешних признаков. Лабораторные анализы:

  • Биохимический анализ с определением сывороточного железа, а также белков-переносчиков железа. Повышен уровень глюкозы, билирубина, ферментов печени. Снижен уровень белка.
  • Анализ мочи общий: выделение большого количества глюкозы, белков и железа.
  • Тест с препаратами, связывающими железо, при введении которых его больше выделяется с мочой.
  • Биопсия различных органов и тканей, в том числе и костного мозга, где выявляется большое количество клеток с депонированным железом.
  • УЗИ внутренних органов.
  • Обследование сердца ЭКГ и ЭхоКГ.

Лечение

Очень опасно предпринимать самолечение! Гемохроматоз – это заболевание, которое требует квалифицированной медицинской помощи в условиях соответствующего учреждения. Как любое заболевание, он нуждается в комплексном лечении. Большое внимание уделяют немедикаментозному лечению и диетотерапии.

Диетотерапия

Основное направление в лечении гемохроматоза – это диета. Главное, что нужно исключить из рациона, — это продукты с содержанием железа. К таким продуктам относятся: Диетотерапия

  • мясные изделия;
  • почки, печень;
  • морепродукты;
  • мучные изделия.

Также, если поставлен диагноз  «гемохроматоз», нельзя употреблять продукты, богатые витамином С, поскольку он способствует всасыванию железа из кишечника. А витамин С содержится в:

  • шиповнике;
  • смородине;
  • цитрусовых;
  • яблоках;
  • киви;
  • синтетические витаминные комплексы и пр.

Нужно отказаться от спиртного, курения. Но увеличить употребление чая и кофе, которые несколько замедляют всасывание железа.

Немедикаментозные методы

Существует несколько методов немедикаментозного вмешательства, которые способны улучшить состояние пациента и уменьшить тяжесть проявления симптомов при такой непростой болезни, как гемогроматоз: Плазмаферез

  • Весьма актуален метод кровопускания. На начальных этапах забирают до 500 мл крови каждую неделю, при этом осуществляют контроль общего состояния. Как только у пациента начинает развиваться легкая анемия, то процедуру выполняют реже, доводя перерыв до 3 месяцев. Затем выполняют контрольную биопсию печени. Прекращают процедуру кровопускания, если данные биопсии не показали избыточного депонирования железа.
  • Гемосорбция. С помощью этого метода удаляют токсические вещества путем адсорбции их на сорбент, в качестве которого выступают ионообменные смолы.
  • Плазмаферез – это процедура, направленная на удаление из организма плазмы с содержанием токсинов с последующим возмещением объема нормальной плазмой.

Медикаментозные методы

Специфическое лечение гемохроматоза проводят препаратами, связывающими железо и выводящими его из организма. К таким препаратам относятся Дефероксамин, Десферал, Десферин. Эти препараты вводятся на протяжении 20-40 дней.

Для купирования суставного синдрома необходимо применять нестероидные противовоспалительные препараты (Индометацин, Ибупрофен, Бруфен). Если боль не прекращается, то назначают глюкокортикостероиды (Преднизолон).

Целесообразно также применение хондропротекторов (Терафлекс, Дона, Хондромед). Остеопороз лечат назначением препаратов кальция, фосфата, и витамина D.

Симптоматическая терапия проводится для устранения симптомов патологии сердца, печени, поджелудочной железы.

Физиотерапия

Использование физиотерапии при «бронзовом диабете» целесообразно, особенно в отношении суставной формы заболевания.

Для этого используют следующие процедуры: Радоновые ванны

  • Электрофорез, с помощью которого можно осуществлять введение некоторых препаратов.
  • Радоновые и сероводородные ванны.
  • Тепловое лечение в виде парафина и озокерита. Назначают только после купирования болевого синдрома!
  • Ультразвук также обладает согревающим и регенерирующим эффектом, уменьшает болевой импульс.
  • Амплипульс – процедура, при которой на сустав воздействуют током, блокируя болевой импульс.
  • Массаж способен улучшить подвижность суставов.
  • Лечебная физкультура должна быть регулярной, с постепенно нарастающей нагрузкой. Упражнения для лечебной физкультуры должны быть разработаны конкретно для пациента. Выполнение лечебной физкультуры должно проходить под наблюдением инструктора.

Прогноз при этой патологии неблагоприятный, поскольку появление сахарного диабета и цирроза печени приводят к развитию декомпенсированной органной недостаточности.

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций!

Получить книгу

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Пирофосфатная артропатия

Пирофосфатная артропатия — это заболевание, которое относится к группе микрокристаллических артритов. В механизме его развития ведущую роль играют обменные нарушения и отложение кристаллов пирофосфата кальция в суставах. Такую артропатию еще называют псевдоподагрой — она также протекает в хронической форме, с чередованием периодов ремиссии и обострения. Процесс сопровождается воспалением и обызвествлением хрящей. Лечение длительное, чаще направлено на профилактику дальнейшего развития болезни, чем на ее полное устранение.

Причины и механизм развития

Пирофосфат кальция — это естественная неорганическая соль этого элемента, которая присутствует в организме. Она имеет кристаллическое строение и в норме в тканях суставов отсутствует. При пирофосфатной артропатии эта соль начинает откладываться в тканях гиалинового хряща, вызывает воспаление и формирует твердые белые кристаллы. Со временем болезнь прогрессирует, что может приводить к деформации сустава, нарушению его подвижности и болезненным ощущениям.

Вопрос причины заболевания остается открытым. Принято классифицировать такую артропатию на первичную (до 90% случаев) и вторичную (не более 11% пациентов). В первом случае она связана с генетической предрасположенностью и наблюдается одновременно у нескольких членов семьи. Она начинает проявляться в раннем возрасте и характеризуется генерализованным течением.

Вторичная артропатия вызвана различными нарушениями метаболизма кальция. К ним относятся:

  • первичный гиперпаратиреоз — эндокринное заболевание, при котором вырабатывается повышенное количество паратгормона, стимулирующего выделение кальция в кровь из костной ткани;
  • гемохроматоз — генетически обусловленная патология, при которой происходит ускоренное всасывание железа в пищеварительном тракте;
  • гипофосфатазия — редкое заболевание, которое проявляется снижением активности тканеспецифичной щелочной фосфатазы и минерализацией костей скелета;
  • гипомагнезиемия — снижение концентрации магния в крови;
  • болезнь Коновалова-Вильсона — тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит накопление магния в крови и внутренних органах из-за нарушения его выведения.

Основная причина развития пирофосфатной артропатии — это нарушение метаболизма кальция. По результатам исследований, пирофосфат синтезируется в тканях суставов и гиалинового хряща, который служит амортизирующей прослойкой между костями. Для определения стадии и тяжести болезни уровень этого соединения измеряют в крови и в синовиальной жидкости. В последней его концентрация не постоянна: перед проявлением периода обострения он резко возрастает, а затем уменьшается. Также не исключена возможность повышения накопления пирофосфата в суставах из-за недостаточной активности фермента, который его разрушает (пирофосфатазы).

СПРАВКА! Псевдоподагра чаще является генетически обусловленным заболеванием (семейная пирофосфатная артропатия). Однако даже вторичная форма может быть связана с хроническими генетическими патологиями обмена некоторых веществ.

Что такое псевдоподагрический криз

Патогенез псевдоподагрических кризов (периодов обострения болезни) принято связывать с миграцией кристаллов пирофосфата из хрящевой ткани в синовиальную жидкость. В первом случае соль не вызывает болезненных ощущений и дискомфорта, а при ее попадании в суставную жидкость развивается острый синовит (воспаление структур сустава). Эта теория подтверждена результатами анализов многих пациентов: перед началом обострения концентрация пирофосфата в суставной жидкости резко возрастает.

Согласно первой теории, пирофосфатная анемия протекает с чередованием нескольких процессов:

  • отложение кристаллических солей в хрящевой ткани сустава (период ремиссии);
  • появление микротравм хряща, из-за которых пирофосфат выделяется в суставную полость;
  • воспаление сустава из-за его механического раздражения солями.

Существует еще одна теория развития псевдоподагрического криза. Она основана на утверждении, что концентрация пирофосфата может повышаться при увеличении количества других химических соединений, в том числе железа. Под их влиянием, происходит интенсивная кристаллизация ионов кальция и его отложение в суставном хряще.

Симптомы и формы течения

Пирофосфатная артропатия — это хроническое заболевание. В его течении чередуются периоды обострения и ремиссии, что зависит от концентрации пирофосфата в суставной жидкости. Чаще всего болезнь проявляется в области коленного сустава, но может затрагивать с любые другие сочленения.

Псевдоподагрический приступ проявляется комплексом характерных признаков:

  • болезненными ощущениями разной интенсивности;
  • увеличением сустава в объеме, отечностью;
  • изменением состава крови, повышением ее свертываемости;
  • ознобом, повышением температуры тела, общей слабостью;
  • при поражении суставов позвоночного столба развивается корешковый синдром.

Псевдоподагра на первых этапах может протекать бессимптомно. Однако с развитием болезни пациенты жалуются на скованность в пораженном суставе в утреннее время и на периодическое проявление приступов. Симптомы индивидуальны, в зависимости от картины заболевания можно выделить несколько форм его течения.

Псевдоподагрическая форма

Такая форма диагностируется у 25% пациентов, чаще у мужчин. Она характеризуется периодическими приступами псевдоподагры, которые могут затрагивать один сустав или распространяться на несколько сочленений. Характерно также, что болезнь может проявиться на внешне здоровом суставе. В таком случае необходимо провести дополнительную диагностику для определения пирофосфата кальция в суставной жидкости.

Псевдоревматоидная форма

Пирофосфатная артропатия протекает в такой форме не более, чем у 5% пациентов. Болезнь напоминает ревматоидный артрит и вызывает утреннюю скованность в суставах. Она редко ограничивается одним суставом, чаще распространяется на соседние мелкие и крупные сочленения. Одно из распространенных осложнений — это остеолиз костей кистей и суставов.

Псевдоартрозная форма

Такая форма болезни проявляется у половины пациентов, чаще от нее страдают женщины. Ее течение классическое, с чередованием периодов ремиссии и обострения. По течению, заболевание напоминает хронический артрит. Вначале оно характеризуется утренней скованностью в суставах, затем может вызывать острые боли и деформацию суставных поверхностей костей. Патологию необходимо дифференцировать от артроза — многие признаки, в том числе рентгенографические, у них схожи.

Деструктивная форма

Деструктивная форма псевдоподагры — наиболее тяжелая ее разновидность. Она протекает с воспалением и увеличением суставов, появлением выпота. В суставной полости могут появляться примеси крови. В дальнейшем, болезнь распространяется на крупные и мелкие сочленения и протекает в форме полиартрита. Пациентов беспокоят следующие признаки:

  • выраженные болезненные ощущения, которые могут усиливаться в утреннее время;
  • воспаление и отечность суставов;
  • постепенная деформация костей с потерей функции сустава;
  • разрушение костной ткани.

Такая форме встречается не более, чем у 20% больных. Среди них чаще встречаются женщины пожилого возраста.

Латентное течение

По данным статистики, такая форма проявляется у 20% больных. Однако число может значительно отличаться от заявленного, поскольку пациенты не обращаются за медицинской помощью. Болезнь протекает без выраженных клинических признаков, а единственный ее симптом — это явление кальцификации на рентгенографии.

СПРАВКА! Менее тяжелые формы пирофосфатной артропатии чаще развиваются у взрослых пациентов. Генерализованное течение связано с генетическими аномалиями и начинает проявляться уже в детском возрасте.

Методы диагностики

Основной метод диагностики заболевания — это рентгенография. На изображении виден процесс кальцификации хрящевой ткани в виде тонкой прослойки, которая повторяет контуры сустава. Эти изменения принято называть двойным контуром сустава. При обширном повреждении колена могут появляться дополнительные очаги пирофосфата кальция, которые находятся в боковых участках сустава. Такие образования могут появляться также в тканях, которые окружают сустав, в том числе в мышцах или связках.

К рентгенографическим признакам, которые могут прямо указывать на пирофосфатную артропатию, можно отнести:

  • появление кальцинированных участков в тканях сустава;
  • поражение коленного сустава (в большинстве случаев) и костей кисти;
  • воспаление околосуставных тканей.

Следует помнить, что в запущенных случаях, когда наблюдается обширное повреждение хрящей и костей, явления кальцификации могут быть незаметны на рентгеновском снимке. Однако подобные изменения могут быть основанием для постановки диагноза, даже если болезнь не проявляется клиническими признаками.

Лечение

Поскольку точная причина развития болезни остается неизвестной, применение этиотропной терапии невозможно. Вместо этого, используют симптоматические препараты для снятия острого приступа артропатии. Методы лечения похожи на те, которые применяются при подагре и при различных рецидивирующих формах артритов и артрозов.

Могут понадобиться следующие методы:

  • снижение нагрузки с пораженного сустава (ограничение подвижности, отдых);
  • противовоспалительные средства в форме таблеток или мазей;
  • внутрисуставные инъекции гормональных противовоспалительных препаратов;
  • лекарства для стимуляции кровообращения в пораженной области;
  • санаторное лечение с использованием родоновых ванн и других общеукрепляющих процедур.

Пирофосфатная артропатия — это редкое заболевание. В большинстве случаев оно связано с генетическими аномалиями и развивается в детском возрасте. Однако болезнь может проявляться у взрослых людей из-за метаболических нарушений. Ее лечение симптоматическое, направлено на снятие боли и воспаления.

  • Добавить комментарий

  • Моя спина.ру © 2012—2018. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
    ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

    Рассеянный склероз причины и признаки возникновения имеет разнообразные. Рассеянный склероз считается тяжелым хроническим заболеванием, которое распространяется не только на головной, но и на спинной мозг. Самой распространенной причиной такой болезни является сбой правильной работы иммунной системы. С развитием склероза болезнетворные клетки начинают постепенно проникать в мозг, при этом повреждая миелиновую оболочку нервных сплетений и оставляя на ней рубцы. Нервная система постепенно разрушается и превращается в соединительную ткань.

    Проблема рассеянного склероза

    Что такое склероз

    Для многих слово «склероз» ассоциируется со старостью и потерей памяти. Не нужно путать такое явление с рассеянным склерозом. Именно слово «рассеянный» должно быть ключевым. Это значит, что патпроцесс затрагивает всю нервную систему человека. А вот само слово «склероз» говорит о характере нарушения. Так называют рубцовую ткань, которая образуется в период болезни и внешне похожа на бляшки. Она может быть заметной только под микроскопом или вырастать до нескольких сантиметров.

    Для болезни рассеянный склероз характерен молодой возраст пациентов. Проявляется данный недуг именно у молодых людей, начиная с 15 до 40 лет. Эта неврологическая болезнь возникает в раннем возрасте, а в пожилом практически не встречается. Кроме того, после 50 лет вероятность рассеянного склероза стремительно уменьшается. Зато во врачебной практике нередко обнаруживают эту болезнь даже у детей в возрасте от двух лет.

    Если говорить о статистике, то можно назвать рассеянный склероз довольно распространенным заболеванием. Он является вторым в списке причин неврологической инвалидности у молодых людей. На первом месте стоят различные травмы. Переводя данные в цифры, получаем такую картину: на 100 тысяч населения у 20-30 человек диагностируют рассеянный склероз.

    Что такое склероз

    Существует интересная закономерность: чем дальше страна расположена от экватора, тем больше процент заболевающих рассеянным склерозом. У людей из северных стран намного чаще диагностируют такое заболевание, а именно 70 случаев на каждые 100 тысяч человек. А объяснить такую ситуацию весьма просто. Одной из причин рассеянного склероза считается недостаточное вырабатывание организмом человека витамина D. А его выработка напрямую зависит от воздействия ультрафиолета. Если говорить о заболеваемости по половому признаку, то женщины болеют в 3 раза чаще мужчин. Но слабому полу гораздо проще переносить болезнь. При этом рассеянный склероз не влияет на продолжительность жизни.

    Статистика наблюдает отдельную расовую склонность к рассеянному склерозу. Например, жители Японии, Китая и Кореи практически не знакомы с этой болезнью. А вот европейцы обращаются с жалобами чаще всех. Также жители крупных городов страдают рассеянным склерозом намного чаще, чем сельское население. Поэтому еще одной причиной появления заболевания называют неблагоприятное воздействие окружающей среды.

    Основные причины возникновения

    Итак, самой частой причиной появления рассеянного склероза считается недостаточная работа иммунной системы. При нормальных условиях мозг защищен с помощью гематоэнцефалического барьера. Именно через него не могут проникнуть болезнетворные клетки крови и бактерии. А у больных наблюдается проникновение в мозг лимфоцитов. И вместо того, чтобы поглощать и атаковать чужеродные клетки и бактерии, лимфоциты борются друг с другом. При этом они вырабатывают антитела, которые разрушают миелиновую оболочку нервной системы. После этого на нервных клетках появляются участки с воспалениями, которые со временем превращаются в рубцы.

    Такие образования на тканях нервной системы не дают проходить импульсам от головного мозга к остальным органам. Поэтому человек теряет свойство контролировать процессы и свое тело. Видны затруднения в произвольных движениях, мимике, речи, при этом чувствительность тоже снижается.

    Основные причины возникновения

    Существуют еще некоторые причины возникновения рассеянного склероза:

    • генетическая предрасположенность;
    • постоянные стрессовые ситуации;
    • нехватка в организме витамина D;
    • перенесенные вирусные заболевания.

    Некоторые ученые утверждают, что рассеянный склероз может развиваться после вакцинации от гепатита В. Однако научных обоснований на сегодняшний день не существует. Распространено мнение, что данное заболевание может вызваться вирусом. К примеру, мутацией вируса возбудителя крови. Эта теория основывается на том, что после введения противовирусных препаратов состояние пациентов значительно улучшается.

    Симптомы и признаки

    Сначала рассеянный склероз поражает организм очень медленно и незаметно. На первых стадиях болезнь совершенно не проявляется. Такое поведение организма можно объяснить тем, что здоровая клеточная ткань мозга принимает на себя удары и выступает в качестве пораженных участков. А появление первых симптомов начинается тогда, когда уже половина нервных волокон поражена.

    Симптомы и признаки

    Именно в этот период больные начинают поступать с такими жалобами:

    • двоение в глазах и возможные боли;
    • нарушение остроты зрения с одной либо двух сторон;
    • онемение или покалывание в конечностях;
    • мышечная слабость;
    • понижение чувствительности кожи;
    • общее нарушение координации движений.

    У всех больных признаки болезни могут существенно отличаться. Даже один больной может наблюдать исчезновение одного симптома и появление другого. В процессе развития рассеянного склероза и дальнейшего увеличения количества склеротических рубцов возникают другие признаки, которые сложно не заметить и не обратить на них внимание:

    • боль и спазмы в мышцах;
    • проблемы с сексуальной жизнью;
    • проблемы при мочеиспускании, запоры, при этом на поздних стадиях больной может вовсе утратить способность контроля процессов опорожнения организма;
    • повышенная усталость при любой физической активности;
    • частичный паралич конечностей и трудности во время движения;
    • паралич головных нервных окончаний, что затрудняет мимику лица, провоцирует ритмичное колебание глазных яблок;
    • непредсказуемое поведение и снижение уровня интеллекта;
    • частые смены настроения, неустойчивость эмоций.

    Симптомы и признаки фото

    Еще один симптом — это резкое ухудшение состояния человека после посещения сауны, горячей ванны, нахождения в жарком помещении либо при горячке. Поэтому пациентам с рассеянным склерозом нужно стараться не перегреваться, чтобы не спровоцировать лишний раз приступы и стремительное развитие болезни. Для такого заболевания характерны чередования периодов ремиссии, когда симптомы практически незаметны, и обострения. Если лечение назначено опытным врачом, то будет значительное уменьшение длительности обострения болезни, а относительное здоровье продлится больше.

    Способы лечения

    Сразу нужно сказать, что рассеянный склероз неизлечим. А само лечение прописывается для устранения приступов, замедления изменений в организме и облегчения основных симптомов. Некоторые пациенты имеют настолько незначительные симптомы, что лечение просто не нужно.

    Одним из самых часто применяемых видов лечения рассеянного склероза является прием кортикостероидов, которые уменьшают воспалительные процессы. Это помогает избежать обострений и приступов. Но такие препараты не рекомендуется принимать длительное время. Последствием могут быть проблемы со зрением, повышение сахара в крови, увеличение риска заболевания вирусными инфекциями и др.

    Способы лечения

    Существует и метод лечения, похожий на диализ. Он называется плазмаферезом. Суть лечения заключается в том, что механическим способом кровяные тельца отделяют от плазмы. Данный метод применяется в том случае, если препараты, выписанные внутривенно, не помогают либо у пациента наблюдаются тяжелые симптомы рассеянного склероза.

    Помочь может и физиотерапевт. Он сможет обучить пациента упражнениям, которые будут держать мышцы в тонусе, и поможет облегчить повседневные домашние дела и связанный с этим физический труд.

    Кроме того, при рассеянном склерозе больной сам должен следить за своим образом жизни. Облегчить симптомы болезни поможет регулярный отдых, ведь человек чувствует себя и так все время уставшим. Если рассеянный склероз имеет невыраженную степень развития или среднюю, то сил придадут регулярные тренировки. Из вышесказанного понятно, что при рассеянном склерозе необходимо избегать перегревания тела. Поэтому врачи рекомендуют принимать прохладные ванные, что снизит внутреннюю температуру тела.

    Еще никому не шла во вред здоровая и сбалансированная диета. Также нелишним будет научиться избегать стрессов и уметь расслабляться. Хорошим способом может быть массаж, медитация, занятия йогой, выполнение дыхательных упражнений.

    Но при любом лечении нужно помнить, что течение болезни для каждого человека индивидуально.

    Поэтому даже при появлении симптомов рассеянного склероза, есть шанс до преклонного возраста сохранить свою физическую активность и умственные способности. Практически в 25% случаев заболевания рассеянным склерозом пациенты еще много лет сохраняют свою физическую активность, работоспособность и могут сами за собой ухаживать. В 10% случаев через 5 лет после проявления первых симптомов болезни наступает инвалидизация.

    Лучшее средство для суставов


    Лучшее средство от суставов