Добавить в избранное

Недифференцированное заболевание соединительной ткани

Содержание

Дисплазия соединительной ткани представляет собой дисфункцию, при которой наблюдается патологическое формирование и рост внутренней структуры. Это возможно как в стадии внутриутробного развития, так и после рождения. Причины нарушений связаны с наследственными факторами и влияют на жизнедеятельность волокнистой организации, а также основного вещества, образующего соединительные элементы. Мутированные и неправильно функционирующие гены определяют нарушения в цепях коллагена и эластина. Последние не переносят механического напряжения. Генетические расстройства могут произойти в любом месте организма в силу распространенности внутренней ткани.

Признаки заболевания

Гипермобильный синдром имеет многочисленные симптомы, при этом степень их проявления может быть в легкой или тяжелой форме, но обязательно индивидуальной. Специалисты объединили показания в несколько больших категорий, характеризующих дисбаланс в работе:

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • нервной организации;
  • сердечных клапанов;
  • кровеносной системы;
  • ЖКТ и ЛОР-органов;
  • суставов.

Признаки заболевания

Неврологическим расстройствам свойственны панические атаки с гипергидрозом, обмороками, тахикардией, головокружением. У большей части больных встречается вегетативная дисфункция.

Симптомы наследственной коллагенопатии в работе сердечных клапанов проявляются в виде миксоматозной дегенерации, когда наблюдается анатомическое изменение строения органов. Система кровоснабжения страдает мышечным поражением артериальных сосудов и внутренних слоев клеток. Нередко формируется варикозное расширение вен, появляются сосудистые звездочки. Отмечается повышенная гибкость суставных соединений, выражающаяся в возможности неестественно сгибать пальцы, локти, колени. Опасность представляют частые подвывихи и вывихи. Нарушения работоспособности системы ЖКТ возникают в виде отсутствия аппетита, болевых ощущений в области брюшной полости, запоров.

загрузка...

Дисплазия соединительной ткани у детей приводит к частым простудам, воспалению бронхов и легких. Астенические проблемы характеризуются низкой жизненной активностью, быстрой физической утомляемостью. Для синдрома торакодиафрагмального типа характерно неправильное развитие грудной клетки, вызывающее ее деформацию вовнутрь тела или в виде киля. Не исключаются сопутствующие нарушения в работе позвоночного отдела. Такие дети страдают от врожденного продольного или поперечного плоскостопия. Множественность признаков заболевания дополняет мышечная слабость, нарушения в работе иммунитета, органов зрения. Симптомы невротического характера проявляются в депрессивном состоянии, страхах. Ребенок практически не развивается, имеет низкую массу тела.

С чего начать терапию?

Всех больных, которым поставлен диагноз, относят к категории психологически неустойчивых субъектов. Для них характерна низкая самооценка собственных возможностей, отсутствие жизненных целей и притязаний. Эти люди очень ранимы, часто находятся в тревожном и депрессивном состоянии. Для того чтобы восстановительный курс прошел успешно, необходимо своевременно диагностировать заболевание. Также важна постоянная забота о больном близких людей.

Дисплазия соединительной ткани, лечение которой на современном этапе развития медицины заключается лишь в облегчении патологических процессов, диагностируется с помощью клинико-генеалогических методов. Также анализируются все жалобы. По результатам анамнеза нередко определяется аномальный прогиб или выпячивание митрального клапана сердца. Реже можно обнаружить аневризму аорты. Одновременно фиксируются проблемы пищеварительного тракта в форме нарушения микрофлоры, болей в животе. Бронхи имеют очень слабые стенки.

Все эти симптомы дополняют проблемы суставов. Для определения их аномальной подвижности применяются критерии Бейтона. Проводится тест запястья, когда больной большим пальцем или мизинцем способен полностью его обхватить. По наличию оксипролина и гликозаминогликаныв анализах суточной пробы урины устанавливается патологический процесс разрушения эластина и коллагена.

загрузка...

С чего начать терапию?

Лечение гипермобильного синдрома

Диагностирование заболевания для опытного врача не представляет затруднений, но как избавиться от него, пока никто не знает. К основным методам противодействия патологическим изменениям в организме при дисплазии относят:

  • проведение физиотерапии;
  • подбор специальных физических упражнений;
  • употребление лекарственных препаратов, которые оптимизируют процессы обмена веществ и воспроизводства коллагена;
  • оперативное вмешательство для коррекции опорно-двигательного механизма и грудной клетки;
  • разработка правил режима питания.

Лечение гипермобильного синдрома

Обязательна работа с психологом и психиатром для поддержки человека и формирования у него устойчивости к преодолению недуга. В течение года пациент должен пройти несколько курсов лечебно-физкультурных мероприятий. Рекомендованы занятия плаванием, легкие гимнастические растяжки, висы, но только при постоянном контроле над сверхподвижностью суставных соединений. Врожденная дисплазия значительно снижает уровень своей агрессии при ношении воротника, проведении соляных ванн, умеренном закаливании. Лечебный массаж должен проводить исключительно специалист, в противном случае можно нанести вред больному.

Синдром дисплазии соединительной ткани в некоторой мере снимается назначением лечения, предусматривающим проведение нескольких курсов приема препаратов. Каждый из них продолжается от 1,5 до 2 месяцев. Все медикаменты подбираются врачом с учетом состояния больного. Лечить заболевание возможно с помощью стимуляторов по воспроизводству собственного коллагена. В данном случае применяют искусственные микронутриенты группы А, В, магния цитрат, сульфат меди (1%). Для распада гликозаминогликанов назначается Румалон, Хондроксид, Хондротин сульфат.

Остеогенон и Упсавит кальция оптимизируют минеральный обмен. Оптимизация показателя свободных аминокислот достигается употреблением глутаминовой кислоты, калия оротата, глицина. Нормализацию биоэнергетического положения обеспечивает применение Милдроната, Лимонтара, Лецитина, Рибоксина. Показанием к проведению операции является ярко выраженная патология сосудистой системы, опасные деформации позвоночного столба или грудной клетки, пролабирование митральных клапанов.

Рацион питания и противопоказания при наследственной коллагенопатии

Диета пациентов столь сложного заболевания, как гипермобильный синдром, должна отличаться высококалорийностью и разнообразием. Поскольку коллаген у этих людей имеет свойство моментально катаболизировать. Поэтому без мясных продуктов им никак не обойтись. Обязательно нужно питаться морской рыбой и морепродуктами, различными видами бобовых. Разрешаются рыбные и мясные навары, большое количество свежих фруктов и овощей. В меню необходимо добавить твердые сыры, орехи.

Дисплазия соединительной ткани накладывает массу ограничений на выбор профессии. Многие специальности, связанные с неблагоприятными условиями труда в форме вибрации и высокой температуры, только ухудшают состояние. Противопоказания касаются некоторых физических упражнений, отдельных видов спорта. Запрещено заниматься борьбой, боксом, каратэ, тяжелой атлетикой. При гипермобильности суставов исключается гимнастика, растяжки, акробатика. При необходимости нужно менять место жительство с жарким климатом на более умеренный. Только комплексное применение различных методов и приемов лечения, питания и профилактики поможет больному человеку остаться активным членом общества.

Как проявляется синдром Шарпа и как он лечится

болезнь соединительной тканиВ 70-х годах было впервые описано смешанное заболевание соединительной ткани синдром Шарпа. Данное состояние протекает с одновременным проявлением таких недугов, как дерматомиозит, синдром Шегрена, ревматоидного артрита, системной склеродермии, а также красной волчанки. Обычно одновременно наблюдается 2-3 признака вышеперечисленных заболеваний.

Синдром Шарпа характеризуется медленным прогрессирующим протеканием. В крови больного обнаруживается повышенное количество аутоантител к полипептиду. При своевременно начатой терапии прогноз болезни благоприятный. При отсутствии правильного лечения может наступить смерть в результате инфекционных осложнений.

Причины появления болезни

Факторы формирования болезни полностью не изучены: это могут быть наследственная предрасположенность или эндокринные расстройства, вызванные стрессами, вирусами, травмами либо переохлаждением.

Симптомы

Первыми проявлениями этого заболевания являются:

  • болезненные ощущения в суставах и мускулах;синдром рейно
  • общее недомогание;
  • выраженный синдром Рейно;
  • отек кистей рук;
  • повышенная температура;
  • артрит.

С развитием болезни симптомы становятся более выраженными и позволяют делать точное предположение о диагнозе.

Поражение суставов

Почти у всех пациентов наблюдаются артралгии. Половина больных жалуется на истинные артриты. Могут отмечаться симметричные артриты суставов. Иногда наблюдаются небольшие эрозии или остеопороз. Почти половина пациентов жалуется на слабость в проксимальных зонах конечностей.

Синдром Рейно обычно является первым признаком болезни. В некоторых ситуациях данное состояние может спровоцировать развитие гангрены пальцев. Реже синдром Рейно протекает с симптомами васкулита пальцев.

Изменения кожных покровов

красная волчанкаПрактически у большинства пациентов наблюдается отечность кистей рук, из-за которых пальцы иногда суживаются к концу и внешне утолщены. Кожные покровы напряжены. Эти изменения очень напоминают склеродермические. Редко пациенты жалуются на ишемические некрозы, кальциноз мягких тканей и формирование фиброзных контрактур.

Часто встречаются хронические высыпания с негрубым рубцеванием, напоминающие дискоидную красную волчанку. (На фото изображено это заболевание). Реже отмечаются диффузное облысение, телеангиэктазии на лице и кистях рук, очаги гипер- либо гипопигментации.

Почечные расстройства

В редких ситуациях у пациентов с этим синдромом встречаются поражения почек. Бывали случаи, когда пациенты умирали от прогрессирования почечной недостаточности.

Поражения легких

У пациентов могут наблюдаться:

  • уменьшение дыхательного объема;
  • снижение диффузной способности.

На рентгене заметны плевральные спайки, проявления интерстициальной пневмонии, а также экссудат в плевре.

Патологии сердечной деятельности

Расстройства работы сердца при синдроме Шарпа встречаются реже, чем поражения легких. Самым опасным признаком считается экссудативный перикардит. Кроме того, встречается миокардит, вызывающий недостаточность артериального клапана, а также кровообращения. Во время гистологических исследований, в некоторых ситуациях, может обнаруживаться сужение просвета мелких сосудов, зоны некроза миокарда, воспалительные инфильтраты или утолщение интимы.

Расстройства в пищеварительной системе и органах брюшины

У большинства больных наблюдаются расстройства пищевода, уменьшение давления сфинктеров, снижение перистальтики. Обычно эти патологии не выражены.

Болезнь нечасто вовлекает в патологический процесс кишечник. Могут наблюдаться:

  • коликообразные боли;
  • снижение перистальтики;
  • чередование запора и поноса;
  • метеоризм.

Кроме того, бывали случаи перфорации кишечника.

Возможно незначительное увеличение печени, однако, ее работа не нарушена. Реже наблюдается увеличение селезенки.

Другие симптомы болезни

Кроме вышеперечисленных проявлений, синдром Шарпа может протекать с последующими симптомами:

  • лимфаденопатией;
  • невралгией тройничного нерва.

Крайне редко обнаруживается тиреоидит Хашимото, а также синдром Шегрена.

Как диагностируется

анализы синдром шарпаСмешанное заболевание соединительной ткани тяжело поддается диагностированию, поскольку протекает с проявлениями, схожими с иными болезнями.

Для постановки точного диагноза используют следующие диагностические мероприятия:

  1. Общий и биохимический анализ крови. В крови отмечается лейкопения, гипохромная анемия, увеличенное СОЭ. Биохимическое исследование обнаруживает гиперглобулинемию и ревматоидный фактор.
  2. Общий анализ мочи. Помогает выявить протеинурию, гематурию и цилиндрурию.
  3. Рентгенография грудины. Позволяет обнаружить гидроторакс и инфильтрацию легочной ткани.
  4. Эхокардиография. Выявляет патологии клапанов и экссудативный перикардит.
  5. Серологическое исследование. Обнаруживает повышение титра АНФ при крапчатом типе иммунофлуоресценции.
  6. Функциональные легочные тесты проводятся для выявления легочной гипертензии.

Как лечится

Болезнь Шарпа требует длительного лечения, целью которого является поддержание работы пораженных органов и профилактика осложнений. Больным рекомендуют ведение активного способа жизни и придерживание диеты, исключающей жирное и жаренное. Обычно лечение проводят амбулаторно.

Медикаментозная терапия включает прием последующих препаратов:

  1. Нестероидных противовоспалительных средств: Диклофенак натрия.
  2. Кортикостероидных гормонов: Преднизолон.
  3. Цитостатических, а также противомалярийных лекарств: Азатиоприн, Гидроксихлороквин.
  4. Кальций-антагонистов: Нифедипин.
  5. Простагландинов.

При правильном и своевременном лечении прогноз недуга носит благоприятный характер.

Последствия болезни

При несвоевременном и неправильном лечении синдром Шарпа способен спровоцировать развитие опасных осложнений, а в некоторых ситуациях недуг может закончиться летально. Например, в результате инсульта, печеночной недостаточности, инфаркта миокарда или разрыва толстой кишки. Профилактических мероприятий пока еще не разработано.

Синдром Шарпа считается опасным аутоиммунным заболеванием, протекающим без характерных симптомов. По этой причине недуг тяжело поддается диагностированию. Причинные факторы развития болезни до конца не изучены. Смешанное заболевание соединительной ткани нуждается в продолжительной терапии при помощи медикаментозных средств. Самолечение может спровоцировать развитие опасных осложнений.

Дисплазия соединительной ткани: как развивается, формы и виды, симптомы, лечение

Человечество страдает великим множеством заболеваний. Некоторые из них получили клинические описания еще с древних времен, но благодаря средствам современной науки и диагностики приобрели точную идентификацию только в наши дни. К таким болезням относится дисплазия соединительной ткани.

Содержание статьи:
Причины, факторы риска
Формы и виды
Симптомы и стадии
Лечение

Дисплазия соединительной ткани

Дисплазия соединительной ткани относится к врожденным патологиям, которые, к сожалению, являются неизлечимыми. Что это означает? Корень проблемы лежит в генетической мутации неизвестного происхождения. Ее причины неизвестны, имеют наследственную природу, о чем говорят сведения о случаях семейного характера болезни.

гиперпластичность

Соединительная ткань имеется практически во всех органах и тканях нашего организма. Начиная от любого, самого маленького сустава, и заканчивая органами сердечно-сосудистой системы. Поэтому говорить о конкретной локализации не приходится, соединительнотканная дисплазия затрагивает любые участки.

Причины и факторы риска

Как уже говорилось выше, наличие и характер заболевания определяет генная мутация. Таким образом, становится понятной тактика лечения по отношению к облегчению состояния пациента. Это симптоматическая, общеукрепляющая терапия. Устранить причину не представляется возможным, во всяком случае, на сегодняшний день.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Факторы риска по заболеванию дисплазия соединительной ткани мало изучены. До недавнего времени говорилось только о генетической природе дисплазии соединительной ткани, но успешное лечение у взрослых с помощью введения высоких доз магния дало основание думать, что такое направление является перспективным. Устранение дефицита этого химического элемента в рационе можно рассматривать как профилактическую меру усугубления симптомов дисплазии соединительной ткани.

Механизмы развития

Развитие заболевания называется патогенезом. Следовательно, патогенез ДСТ (дисплазия соединительной ткани) состоит в нарушении правильного формирования коллагеновых волокон, эластических образований, протеогликанов и гликопротеидов, которые все вместе образуют соединительнотканные структуры. Подобный сбой обусловлен нарушением нормальной кодировки в генетической последовательности.

Повлиять на ген патологическим образом может любой фактор во время закладки первичных структур, которые в последующем определяют последовательность аминокислот, то есть характер генома. Часто обнаруживаются наследственные случаи синдрома соединительной ткани дисплазии. Именно этот факт подтверждает генетическую природу болезни.

рукаВ последние десятилетия благодаря высоким темпам развития науки, у исследователей появилась возможность существенно продвинуться в своих изысканиях. Так вот, практически половина тщательно изученных случаев дисплазии соединительной ткани сопровождается существенным дефицитом магния в сыворотке крови. Это открытие позволяет называть гипомагниемию косвенным провоцирующим фактором в развитии дисплазии соединительной ткани и дифференцировать ее согласно МКБ 10.

Формы и виды дисплазии соединительной ткани

Классифицировать дисплазию по виду принято так: существует понятие дифференцированной и недифференцированной дисплазии. Первый вид достаточно хорошо изучен, поскольку его проявления наиболее характерны и сходны по проявлениям у большинства пациентов. Это нарушения на уровне дифференциальных процессов созревания коллагеновых волокон, при нарушении которых появляются симптомы, характерные именно для нарушений коллагенного генеза. Это синдром «вялой кожи», синдром Марфана и болезнь Элерса-Данлоса.

Недифференцированный характер болезни означает поражение не имеет характерной клинической картины и может затронуть любой орган в любом сочетании. Такого рода дисплазиями страдают молодые люди, которые не отмечаются как больные, но склонные к разного рода патологиям. Данный контингент должен быть под постоянным наблюдением специалистом после того как  у них была выявлена генетическая мутация, нарушающая нормальный процесс образования соединительной ткани.

Симптомы и стадии заболевания

Как и каждый человек уникален по набору своих генов, так и генетическое заболевание его уникально по клиническим проявлениям. Касательно соединительнотканной дисплазии все же есть некоторые факторы, по которым заболевание систематизировано, имеет свою дифференциальную характеристику.

Соединительная ткань, состоящая из коллагена, эластических фибрилл присутствует в каждом органе или костно-суставной системе. Поэтому принята  основная классификация по клиническим проявлениям. Выглядит она следующим образом:

  • неврологические нарушения и патологии;
  • руки и ногиастено-вегетативный или астенический синдром;
  • нарушения в деятельности сердца;
  • торакодиафрагмальный синдром;
  • сосудистые патологии;
  • гипермобильность суставов;
  • уязвимость органов дыхательной системы;
  • нарушения иммунных реакций, в том числе, высокая аллергичность;
  • патологии органа зрения;
  • расстройства нервной системы.

Зачастую симптомы такого заболевания как дисплазия соединительной ткани могут сочетать в себе признаки нескольких форм патологии. Лечебные мероприятия должны включать в себя комплекс мер по улучшению состояния пациента и повышать качество его жизни, чтобы как можно дольше отодвигать поучение группы инвалидности.

Неврологические нарушения

Эта форма заболевания выражается в вегетативной дисфункции и характеризуется частыми приступами повышенного потоотделения, треморе конечностей, особенно рук, вестибулярных расстройствах. Это обмороки, головокружения, диплопия, которые сопровождаются учащенным сердцебиением, паникой. Спровоцировать подобную паническую атаку может любой, даже не очень значительный фактор.

Астено-вегетативный синдром

Чаще всего встречается в виде сочетания высокой степени утомляемости, низкого уровня работоспособности, глубоких психологических и эмоциональных расстройств. Такие пациенты часто обращаются к терапевту и семейному доктору по поводу данных проявлений, которые преследуют их постоянно. Многие женщины даже не могут выносить беременность по причине вегетативных нарушений.

Сердечные заболевания

Сердце – это мышечный орган, который состоит из миокарда, имеет сложное строение внутренней клапанной системы. Эти структуры имеют в своей основе коллагеновые волокна, которые при имеющемся дефекте образования вещества не соответствуют своему назначению. При ДСТ, которая затрагивает этот участок организма, пациенты страдают пролапсом митрального или аортального клапана. Отсюда вытекает клиническая картина, характерная для нарушения продвижения крови в камерах сердца.

Торакодиафрагмальный синдром

Это характерная деформация формы грудной клетки (см. фото) в результате образования хрящевой ткани. Пациенты имеют задержку в росте, которая вызвана нарушением формы грудной клетки в виде так называемого киля. Некоторые случаи встречаются с сочетанием гиперкифозов позвоночного столба, сколиотического изменения осанки.

Гипермобильность суставов

Такое название получила форма соединительнотканной дисплазии, которая выражается в патологической подвижности или неправильном развитии суставов.  Такие пациенты демонстрируют чудеса «гибкости», их еще недавно называли гуттаперчевыми. Например, можно разогнуть коленные суставы в обратную сторону или выгнуть палец на руке под углом более 90 градусов.

Встречается форма, связанная с соединением в височно-нижнечелюстном суставе. Кости, образующие нижнюю и верхнюю челюсти развиваются медленными темпами, и лицо приобретает характерный вид, еще называют такое строение челюстей птичьим подбородком.

Патологии дыхательной системы

растянутая кожаТакие пациенты относятся к категории часто болеющих дыхательными заболеваниями. Например, воспалением легких, бронхитом они заболевают в несколько раз чаще, нежели обычные граждане. Причем, длительность и тяжесть заболевания также отличается в негативную сторону. Особенно часто встречаются такие больные в педиатрической практике. Традиционная терапия приносит временное облегчение, пока не будет проведено генетическое исследование.

Аллергические заболевания

Это связано с недостаточной плотностью кожи, несовершенством иммуногенеза. Поэтому подобные патологии встречаются практически у всех пациентов, страдающих патологией образования соединительной ткани, коллагена и эластичных фибрилл.

Проблемы органа зрения

Если коллагеногенез нарушен на уровне органа зрения, то пациенты наблюдаются у окулиста со следующими патологиями:

  • ангиопатия сетчатки;
  • подвывих хрусталика;
  • косоглазие, связанное с различными мышцами;
  • астигматизм;
  • миопия достаточно глубокой степени.

Как правило, в клинической практике встречается сочетание вышеназванных патологий, если их природа лежит в нарушении образования соединительнотканных образований органа зрения. Особенно тяжелые проявления характеризуются значительной потерей зрения и тяжелыми состояниями, вплоть до отслоения сетчатки.

Расстройства нервной системы

Пациенты находятся на учете у психиатра или психотерапевта по поводу тяжелейших расстройств эмоционального состояния: депрессивных психозов, фобий самого разного направления. Многие пациентки имеют такое расстройство психики, как нервная анорексия. Оказывается, происхождение данного вида психического расстройства может лежать в генетической плоскости.

Диагностика

Этот этап должен включать в себя обязательные для всех заболеваний моменты. Первое, с чего начинает врач, это сбор анамнеза жизни и болезни пациента. Характерное описание истории болезни, сходные клинические проявления в семье могут натолкнуть на мысль о коллагенозе.

на приеме у врачаЗатем проводится тщательное антропометрическое исследование и измерением всех сегментов тела и сравнением их пропорциональности с данными, соответствующими здоровому человеку.

Назначает исследование суточной пробы мочи с определением уровня оксипролина и глюкозаминкликанов, которые необходимо знать для оценки состояния распада коллагена.

Обязательна генетическая экспертиза с определением маркеров патологической мутации с взятием материала не только у пациента, но у его родственников. Сейчас оборудование для этого есть практически в каждом крупном городе, не только в Москве.

Совокупность полученных данных позволит поставить точный диагноз.

Дисплазия соединительной ткани: лечение

ДСТ (дисплазия соединительной ткани) относится  к неизлечимым заболеваниям, поэтому рекомендации врачей относятся к симптоматической терапии, улучшении жизни пациента и максимальному сохранению работоспособности больного.

Медикаментозная терапия

Состоит в приеме препаратов, которые стимулируют коллагеногенез и нормализуют метаболические процессы в организме. Это хондропротекторы и остеостимуляторы, которые назначить может только врач, поскольку заболевание имеет очень индивидуальные проявления. Обычно назначают Хондроитинсульфат, Румалон. Обязательно комплексы витаминов, Упсавит кальция, стимуляторы остеогенеза – Калия оротат.

Хирургический способ применяется для коррекции формы грудной клетки, так как некоторые виды деформации могут угрожать нормальному процессу дыхания, сдавливая легкие.

Диета

Когда имеется дисплазия соединительной ткани, питание таких больных должно быть полноценным, с повышенным содержанием магния. Это продукты морского промысла: рыба, морепродукты. Обязательно мясо, лучше в отварном виде. Фрукты и овощи в виде салатов, тушенные и запеченные.

Можно использовать биологически активные добавки с повышенным содержанием аминокислот.

Профилактика

Поскольку болезнь имеет генетическое происхождение, то следует следить за своим здоровьем, избегать вредных воздействий: курения, алкоголя, производственных вредностей. Полноценное питание, отсутствие стрессов во время беременности поможет будущему ребенку правильно формировать генетические процессы.

Если есть семейные случаи заболевания, то следует своевременно обратиться за генетической экспертизой.

Возможные осложнения и прогноз

Осложнения заболевания могут быть самыми разными, все зависит от ткани, системы, которая пострадала. Юноши, имеющие дисплазию костно-суставной системы, не подлежат призыву в армию.

Прогноз для жизни благоприятный при положительном настрое пациента на лечение и улучшение своей жизни. От этого зависит эффект медикаментозной, диетической и физической составляющей.

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций!

Получить книгу

Лучшее средство для суставов


Лучшее средство от суставов